AIEOP

Il sarcoma di Ewing è un tumore raro che compare preferenzialmente in pazienti in età pediatrica e in giovani adulti.

Presenta una elevata sensibilità ai trattamenti integrati chemioterapico e radioterapico e chirurgico per cui è indispensabile un approccio multidisciplinare qualificato.

CLINICA

Dolore, tumefazione, limitazione funzionale eventualmente associati a rialzo febbrile possono essere suggestivi di sarcoma di Ewing e richiedere un approfondimento diagnostico, specialmente in caso di insorgenza in età pediatrica o in giovani adulti.

Non vi sono indagini ematochimiche specifiche per la diagnosi, sebbene in circa il 30% dei casi si riscontrino elevati valori di LDH.

INDAGINI STRUMENTALI/STADIAZIONE

In caso di sospetto clinico, la prima indagine da eseguire è una radiografia in due proiezioni che, nella maggioranza dei casi, suggerisce la diagnosi.
Qualora non si possa escludere una diagnosi di malignità sulla base della radiografia, il successivo accertamento radiografico è rappresentato dalla Risonanza Magnetica (RM).
Con la RM deve essere esplorato l’intero segmento osseo insieme alle adiacenti articolazioni.
L’uso della tomografia computerizzata (TC) non è sostitutivo della RM, ma può fornire informazioni aggiuntive in casi particolari quali le sedi assili.
L’angiografia o l’angioTC possono essere richiesti in particolari situazioni.
La stadiazione sistemica prevede l’esecuzione di TC torace spirale, scintigrafia scheletrica, biopsia osteomidollare e/o aspirato midollare. Ai fini della stadiazione, l’impatto di PET e RM total body è ad oggi ancora oggetto di valutazione.
Non esistono criteri di imaging definiti per stabilire la natura delle immagini polmonari. Si può affermare che singole lesioni polmonari < 0,5cm hanno una bassa probabilità di essere di natura metastatica. La probabilità che i noduli mostrati alla TC spirale siano di natura metastatica aumenta in relazione a numero e dimensione degli stessi [IV, B].
Modificazioni della densità o delle dimensioni dei noduli in corso di chemioterapia sono suggestive di natura metastatica.
Un accertamento bioptico dei noduli deve essere considerato in caso di TC torace dubbia, qualora questo comporti un diverso approccio terapeutico. Analoga considerazione vale per sedi extrapolmonari di eventuali localizzazioni secondarie.

BIOPSIA

La stadiazione locale del tumore deve precedere l’esecuzione della biopsia. La biopsia deve confermare il sospetto diagnostico e obbligatoriamente precedere qualsiasi trattamento.
La sede bioptica deve essere marcata e resa riconoscibile in quanto il tragitto bioptico dovrà sempre essere asportato in sededi chirurgia definitiva, qualunque sia stata la procedura bioptica.
La biopsia escissionale deve essere evitata.
La biopsia deve essere eseguita presso un centro di riferimento da un chirurgo o da un radiologo esperto e deve sempre tenere conto della procedura chirurgica definitiva.
Agobiopsia TC o eco guidata, biopsia incisionale, sono le tecniche utilizzate in relazione alla sede e alle caratteristiche morfologiche della lesione.
La diagnosi istologica richiede una competenza specifica da parte del patologo o la conferma da parte di un Centro di riferimento nazionale. In caso di osteolisi e/o frattura patologica del rachide, specialmente in pazienti in giovane età e pertanto riconducibile a sospetto sarcoma di Ewing, la laminectomia decompressiva dovrebbe essere evitata privilegiando l’accertamento agobioptico in urgenza ed il trasferimento a un centro di riferimento specialistico.

DIAGNOSI ISTOLOGICA

Tutti i sarcomi di Ewing sono tumori ad alto grado.
La biopsia deve fornire materiale sufficiente per l’esecuzione delle tradizionali colorazioni istologiche, per le indagini di immunoistochimica e di biologia molecolare.
E’ raccomandabile che materiale fresco sia congelato e conservato in specifiche banche dei tessuti.
La maggior parte delle diagnosi di sarcoma di Ewing può essere posta sulla base della colorazione con ematossilina e eosina e dell’analisi immunoistochimica che deve comprendere l’espressione di CD99, caveolina e FLI1. Ulteriori indagini immunoistochimiche debbono escludere la possibilità di linfomi.
L’esecuzione di indagini di biologia molecolare, per la valutazione delle traslocazioni caratteristiche, è auspicabile in tutti i casi qualora tecnicamente fattibile, mentre sono obbligatorie qualora sussista un dubbio diagnostico anche se questo dovesse richiedere
l’esecuzione di un’ulteriore biopsia.
Un laboratorio di riferimento per la diagnosi di sarcoma di Ewing deve disporre di tecniche FISH e RT-PCR.
RT-PCR è la tecnica di scelta se è disponibile materiale fresco, mentre la FISH è una tecnica utilizzabile su materiale fissato in paraffina.
L’uso di RT-PCR sull’aspirato midollare è attualmente in fase di valutazione e comunque non sembra offrire vantaggi in termini di valutazione prognostica rispetto all’esame citologico del midollo osseo.

CRITERI DI STADIAZIONE

Sono attualmente proposti due sistemi di stadiazione: la classificazione secondo Enneking e la classificazione UICC/AJCC.
La seconda appare più informativa tenendo conto delle skip metastasi e del diverso pattern delle metastasi.

TRATTAMENTO

Il trattamento del sarcoma di Ewing richiede la centralizzazione dei pazienti in Centri dotati di elevata esperienza nel trattamento dei sarcomi ossei o in istituzioni che riferiscono a network specializzati nei sarcomi.
In relazione alla rarità della malattia, si raccomanda che ai pazienti vengano proposti trattamenti nell’ambito di studi clinici nazionali o internazionali.
La combinazione di terapia sistemica (chemioterapia) e locale (chirurgia e/o radioterapia) è lo standard di trattamento del sarcoma di Ewing
Chirurgia
La chirurgia rappresenta, ovunque possibile, la prima scelta nel trattamento locale del sarcoma di Ewing. Scopo della chirurgia è quello di rimuovere il tumore con margini ampi e preservare al contempo il migliore recupero funzionale.
I margini chirurgici vengono definiti secondo la classificazione di Enneking in radicali, ampi, marginali, intralesionali e contaminati.
La determinazione dei margini chirurgici deve essere frutto della stretta collaborazione fra chirurgo e patologo.
Vi è una stretta relazione fra qualità dei margini chirurgici e rischio di recidiva locale.
Un intervento intralesionale deve sempre essere evitato anche in caso di lesioni del rachide con iniziale compromissione nervosa.
Una chirurgia intralesionale, anche se combinata con radioterapia postoperatoria, non offre vantaggi superiori alla sola radioterapia in termini di controllo locale e non deve pertanto essere pianificata.
Nei casi chirurgici, la percentuale di pazienti candidata ad interventi conservativi è attualmente superiore al 90%.
Il giudizio di non resecabilità deve essere confermato da un chirurgo dotato di una specifica esperienza nel trattamento di sarcomi ossei.
Le aree con margini a rischio evidenziatesi in corso di procedura chirurgica dovrebbero essere identificate con clips di titanio ai fini dell’eventuale trattamento radioterapico postoperatorio.
Le tecniche ricostruttive dovranno tenere in considerazione la possibile necessità di un trattamento radioterapico postoperatorio.
In pazienti trattati localmente con la sola radioterapia, in casi selezionati, previa valutazione multidisciplinare, la chirurgia potrà essere considerata a completamento del trattamento chemioterapico.
Radioterapia
Il sarcoma di Ewing è un tumore sensibile alla radioterapia. La radioterapia offre una buona percentuale di controllo locale ed è indicata ove la chirurgia non venga giudicata fattibile o oncologicamente inadeguata.
Qualora, inaspettatamente, i margini chirurgici fossero interessati da malattia, deve essere somministrato un trattamento radioterapico postoperatorio.
Non vi è consenso sull’opportunità di somministrare radioterapia postoperatoria in caso di margini ampi e scarsa risposta istologica.
Non vi è indicazione al trattamento radioterapico postoperatorio in caso di margini ampi e buona risposta istologica.
Il volume di trattamento radioterapico fa riferimento all’estensione tumorale alla diagnosi.
In caso di radioterapia esclusiva la dose cumulativa raccomandata è di 55-60 Gy.
In caso di radioterapia associata a chirurgia la dose raccomandata è di 40-45 Gy.
Il bifrazionamento quotidiano del trattamento radioterapico viene di norma utilizzato al fine di aumentare l’intensità del trattamento e di consentire una migliore integrazione con la chemioterapia con l’intento, inoltre, di limitare la tossicità tardiva in virtù delle più basse dosi per ogni singola frazione.
In caso di localizzazione al rachide la dose somministrata al midollo spinale non deve superare i 45 Gy.
Recentemente sono divenute disponibili tecniche di radioterapia ad intensità modulata e per alcune sedi di malattia consentono una maggiore selettività di trattamento con risparmio dei tessuti circostanti. Allo stato non vi sono evidenze di un vantaggio prognostico da parte di queste tecniche rispetto a quelle tradizionali. Analoga considerazione vale per la terapia con adroni.
Chemioterapia
Il sarcoma di Ewing è un tumore che presenta un’elevata sensibilità alla chemioterapia. In relazione a ciò, è raccomandato un trattamento chemioterapico primario.
Dopo chemioterapia primaria, il trattamento locale sarà preceduto da ristadiazione della sede di malattia utilizzando le stesse tecniche di imaging della stadiazione iniziale.
Il significato prognostico della risposta alla chemioterapia valutato con RM dinamica e PET non è al momento conosciuto.
Vi sono segnalazioni che una completa scomparsa della componente tumorale a carico delle parti molli correli con una migliore sopravvivenza.
Anche nelle forme “localizzate” all’esordio, è indicata la ripetizione di TC torace dopo chemioterapia primaria per escludere la comparsa di metastasi polmonari.
La ripetizione della scintigrafia scheletrica è giustificata solo in caso di progressione locale o di sintomatologia specifica.
La risposta istologica alla chemioterapia primaria (valutata sulla mappa del pezzo chirurgico) è strettamente correlata alla probabilità di sopravvivenza.
La modalità di valutazione della risposta istologica adottata in Italia prevede, secondo la valutazione di Picci, tre gradi: il grado 1 definisce la persistenza di focolai “macroscopici” di cellule tumorali vitali, il grado 2 la persistenza di focolai “microscopici” vitali, il grado 3 l’assenza di cellule neoplastiche. La risposta istologica viene definita buona nel caso di grado 2 o 3, scarsa in caso di grado 1.
E’ raccomandata la centralizzazione della valutazione della necrosi indotta dalla chemioterapia.
Gli agenti chemioterapici correntemente utilizzati in prima linea nel trattamento del sarcoma di Ewing sono: adriamicina, ciclofosfamide, ifosfamide, etoposide, vincristina, dactinomicina.
Gli studi clinici attualmente in attività utilizzano da tre a sei cicli (somministrati ogni 2-3 settimane) prima del trattamento locale e da sei a 10 cicli post trattamento locale, per una durata complessiva di 6-12 mesi.
Vi sono segnalazioni che un incremento dell’intensità di dose può consentire una riduzione della durata del trattamento, a parità di efficacia.
I protocolli più efficaci hanno previsto l’uso da 4 a sei farmaci diversamente combinati fra loro. Non esistono chiare evidenze circa la migliore combinazione possibile.
Nell’effettuazione del trattamento è necessario considerare che l’intensità di dose correla positivamente con la sopravvivenza.
Non vi è un consenso internazionale circa l’uso di terapie con alte dosi e supporto con cellule staminali emopoietiche. Vi è comunque un’evidenza che viene da studi non randomizzati, di una loro efficacia in pazienti con sarcoma di Ewing ad alto rischio (pazienti poco responsivi alla chemioterapia primaria, pazienti metastatici all’esordio).
La chemioterapia primaria consente la valutazione della sensibilità del tumore ai farmaci utilizzati mediante lo studio istologico del pezzo chirurgico, tuttavia non vi è attualmente consenso circa l’efficacia di una chemioterapia adiuvante o post-chirurgica differenziata in relazione alla risposta istologica. Non esistono evidenze che il trattamento chemioterapico debba
essere differenziato in funzione dell’età, almeno fino ai 40 anni.
Il trattamento chemioterapico deve sempre essere raccomandato a prescindere dall’età di insorgenza della malattia, tenendo conto delle condizioni generali dei paziente.
Il trattamento chemioterapico dei pazienti con sarcoma di Ewing extrascheletrico segue gli stessi criteri delle forme dell’osso.
In relazione al rischio d’infertilità successivo al trattamento chemioterapico e radioterapico, si raccomanda che venga offerta la possibilità di preservazione degli ovociti e di conservazione dello sperma.
In relazione al rischio di cardiotossicità da adriamicina, i pazienti debbono essere strettamente monitorati con ecocardiogrammi seriati.

SARCOMA DI EWING CON METASTASI SINCRONE

A parità di trattamento chemioterapico, i pazienti con metastasi all’esordio presentano una probabilità di sopravvivenza inferiore rispetto ai pazienti con malattia localizzata.
La strategia di trattamento dei pazienti con metastasi all’esordio prevede un trattamento di chemioterapia più intensificato rispetto a quello dei pazienti con malattia localizzata, associato a radioterapia possibilmente su tutte le sedi di malattia e chirurgia ove necessario.
L’intensificazione con terapia ad alte dosi (busulfano e melfalan) e supporto con cellule staminali ematopoietiche nei pazienti metastatici all’esordio e responsivi alla terapia a dosi
convenzionali, ha riportato risultati interessanti in diversi studi non randomizzati e comunque superiori in termini di sopravvivenza a quelli storici. Nell’esperienza italiana i vantaggi maggiori sono stati ottenuti nei pazienti con metastasi solo polmonari e/o con una singola metastasi scheletrica, e responsivi. In pazienti con metastasi polmonari l’uso di radioterapia polmonare conferisce un vantaggio in termini di sopravvivenza.
Il ruolo della chirurgia sulla malattia metastatica all’esordio è meno definito e deve essere valutato collegialmente.

SARCOMA DI EWING IN RECIDIVA

In caso di recidiva di malattia, sede di ricaduta ed intervallo libero sono i principali fattori prognostici.
In pazienti con intervallo libero > 36 mesi e che ricadono a livello polmonare si raccomanda trattamento chirurgico, ove fattibile, e radioterapia polmonare.
Nelle altre situazioni si raccomanda sempre di associare trattamento chemioterapico.
Non vi è uno standard di trattamento chemioterapico alla recidiva.
Ifosfamide ad alte dosi, topotecan e ciclofosfamide, irinotecan e temozolamide sono regimi chemioterapici attivi nei pazienti in recidiva.
Non vi è un consenso circa l’efficacia, in pazienti ricaduti, di terapie con alte dosi e supporto con cellule staminali emopoietiche.